完美世界txt全集下载,古风名字,玄幻小说排行榜完本

氣相色譜儀各類檢測器載氣氣源要求

Tue, 07 Jan 2025 10:57:38 +0800

對(duì)于氣相色譜儀，如何選用不同氣體的氣源做載氣和輔助氣體可以說是一個(gè)老技術(shù)問題了，而對(duì)于剛接觸氣相色譜儀的用戶，總搞不清該選用哪種氣體作為載氣，今天氣相色譜小編給大家講下：

什么是載氣？

在氣相色譜法中，流動(dòng)相為氣體，稱其為載氣。氣相色譜之所以叫氣相，就是因?yàn)樗牧鲃?dòng)相是氣體，而這部分流動(dòng)相氣體就叫做載氣。載氣過程：進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分離。

載氣的作用

載氣的作用是運(yùn)輸，輔助樣品在進(jìn)樣口發(fā)生汽化，并將樣品運(yùn)輸至色譜柱中進(jìn)行分離，再將樣品運(yùn)輸至檢測器進(jìn)行檢測。

以一定流速載帶氣體樣品或經(jīng)氣化后的樣品氣體一起進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分離，再將被分離后的各組分載入檢測器進(jìn)行檢測，流出色譜系統(tǒng)放空或收集，載氣只是起載帶而基本不參于分離作用。

常用的載氣有氫氣、氦氣、氮?dú)狻鍤狻⒍趸嫉?lt;/span>

各種檢測器載氣、氣源要求

?熱導(dǎo)檢測器（TCD）?：

氣源：氫氣、氦氣和氬氣。為了提高靈敏度，通常使用氫氣或氦氣，但如果分析氫氣時(shí)，可使用氬氣或氮?dú)?。

氫火焰離子化檢測器（FID）?：

氣源：載氣為氮?dú)猓細(xì)鉃闅錃猓細(xì)鉃榭諝?。

電子捕獲檢測器（ECD）?：

?氣源?：需要高純氮?dú)夂秃猓⑶冶仨毰渲妹撗豕?。

?火焰光度檢測器（FPD）?：

?氣源?：載氣為氮?dú)猓細(xì)鉃闅錃猓細(xì)鉃榭諝?。

?氮磷檢測器（NPD）?：

?氣源?：載氣為氮?dú)猓細(xì)鉃闅錃猓細(xì)鉃榭諝?。

?氦離子檢測器（HID）?：

?氣源?：氦氣?。

氣相色譜儀常見故障問題出在哪

Sat, 04 Jan 2025 10:35:36 +0800

氣相色譜分析儀是一種常用的分析儀器，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、石油、食品、醫(yī)藥、環(huán)保等領(lǐng)域。它利用色譜法分離和檢測不同物質(zhì)，通過測量各個(gè)組分的峰高或峰面積，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)化合物的定性和定量分析。下面來說說氣相色譜儀常見故障以及故障原因點(diǎn)。

1、無峰

（1）FID檢測器火焰熄滅；

（2）進(jìn)樣器的氣化程度太低，樣品未能汽化；

（3）柱溫過低使樣品冷凝在色譜柱中；

（4）進(jìn)樣口漏氣；

（5）色譜柱入口漏氣或堵塞；

（6）進(jìn)樣針的問題，取不上樣品。

2、所有組分峰小或變小

可能原因和建議措施：

（1）進(jìn)樣針缺陷，使用新針；

（2）進(jìn)樣后漏液，判斷漏液點(diǎn)；

（3）分流比過大；

（4）分析物質(zhì)分子量過大，提高進(jìn)樣口的溫度；

（5）NPD被污染物（二氧化硅）覆蓋：更換銣珠；

（6）NPD溫度過高（使用或環(huán)境溫度），氣體不純，更換銣珠：避免高溫使用；

（7）檢測器與樣品不匹配。

3、前延峰

（1）峰延伸多為色譜柱過載，減小進(jìn)樣量，使用大容量柱子；

（2）提高溫度；

（3）增大載氣流速；

（4）掌握進(jìn)樣技巧；

（5）前次樣品在色譜柱中凝聚，未能及時(shí)出盡；

（6）試樣與固定相載體有反應(yīng)。

4、峰高、峰面積不重復(fù)

（1）進(jìn)樣不重復(fù)，偏差大；

（2）其他峰型變化引起的峰錯(cuò)位；

（3）基線的干擾；

（4）儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變，參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化，規(guī)范化；

（5）色譜柱性能改變。

5、連續(xù)進(jìn)樣時(shí)靈敏度重復(fù)性差

在連續(xù)進(jìn)樣的條件下，峰面積忽大忽小，測定精度不高，原因如下：

（1）進(jìn)樣技術(shù)差；

（2）載氣泄漏或流速不穩(wěn)；

（3）檢測器沾污；

（4）色譜柱，襯管被污染，清洗襯管，用溶劑（優(yōu)級(jí)純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）；

（5）進(jìn)樣器有泄漏；

（6）進(jìn)樣量超過檢測器線性范圍形成檢測器過載。

6、峰拖尾

（1）襯管，色譜柱被污染或者襯管，色譜柱安裝不當(dāng)，存在死體積，注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝；

（2）進(jìn)樣器溫度過高；

（3）色譜柱柱頭不平：用金剛砂切割；

（4）固定相的極性指標(biāo)與樣品不匹配，換匹配的柱子；

（5）樣品流通路線中有冷井，消除路線中的過低溫度區(qū)；

（6）襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑：清洗更換襯管，切除柱頭10cm；

（7）進(jìn)樣時(shí)間過長；

（8）分流比低，增大分流比（至少大于20:1）；

（9）進(jìn)樣量過高，減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品。

7、分離度下降

（1）色譜柱被污染；

（2）固定相被破壞（柱流失）；

（3）進(jìn)樣失敗：檢查泄露；

（4）檢查溫度的適應(yīng)性，檢查襯管；

（5）樣品濃度過高，稀釋，減少進(jìn)樣量，用高分流比。

8、溶劑峰拉寬

（1）色譜柱安裝失敗；

（2）進(jìn)樣滲漏；

（3）進(jìn)樣量高：提高汽化溫度；

（4）分流比低：提高分流比；

（5）柱溫低；

（6）分流進(jìn)樣時(shí)，初始OVEN過高降低初始柱溫，使用高沸點(diǎn)溶劑；

（7）吹掃時(shí)間過長（不分流進(jìn)樣）定義短時(shí)間的吹掃程。

09、基線漂移

基線向下漂移

1、新安裝的柱子，基線連續(xù)向漂移幾分鐘：繼續(xù)老化；

2、檢測器未達(dá)到平衡：延長檢測器的平衡時(shí)間；

3、檢測器或GC系統(tǒng)中其他部分有沉積物被烤出來，清洗之。

基線向上漂移

1、色譜柱固定相被破壞；

2、載氣流速下降，調(diào)整載氣壓力。

10、噪音

1、毛細(xì)管柱插入檢測器太深：重新安裝色譜柱；

2、使用ECD，TCD氣體泄露引發(fā)基線噪音：檢查，維修氣路；

3、FID ，NPD ，F(xiàn)PD燃?xì)饬魉倩蛉細(xì)膺x擇不當(dāng)：高純?nèi)細(xì)猓{(diào)整流速；

4、進(jìn)樣口被污染：清洗進(jìn)樣口，更換擱墊，更換襯管中的玻璃纖維；

5、毛細(xì)管色譜柱被污染：切除首端10cm，用溶劑清洗色譜柱，更換之；

6、檢測器發(fā)生故障。

11、提高分離度的幾種方法

1、增加柱長可以增加分離度；

2、減少進(jìn)樣量（固體樣品加大溶劑量）；

3、提高進(jìn)樣技術(shù)防止造成兩次進(jìn)樣；

4、降低載氣流速；

5、降低色譜柱溫度；

6、提高汽化室溫度；

7、減少系統(tǒng)的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進(jìn)樣要選擇不分流結(jié)構(gòu)汽化室；

8、毛細(xì)管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。

2025元旦|一元復(fù)始，共赴新程

Tue, 31 Dec 2024 14:43:42 +0800

歲末年初，辭舊迎新，伴隨著歡聲笑語，又到了喜迎元旦的時(shí)節(jié)！

山東鑫之恒儀器儀表有限公司攜全體員工向長期以來給予我們關(guān)注與支持的各界朋友們，獻(xiàn)上最誠摯的問候與最美好的新年祝愿！

新的一年，愿員工們夢(mèng)想成真，收獲滿滿；愿合作伙伴宏圖大展，再創(chuàng)輝煌。

液相色譜儀手動(dòng)六通閥正確使用及保護(hù)

Thu, 26 Dec 2024 15:08:44 +0800

手動(dòng)六通閥進(jìn)樣器是高效液相色譜儀中理想的進(jìn)樣器，它是由圓形密封墊(轉(zhuǎn)子)和固定底座(定子)組成。

液相手動(dòng)六通閥進(jìn)樣原理：

1、手柄位進(jìn)樣(Load)位置時(shí)，樣品經(jīng)微量進(jìn)樣針從進(jìn)樣孔注射進(jìn)定量環(huán)，定量環(huán)充滿后，多余樣品從放空孔排出；

2、將手柄轉(zhuǎn)動(dòng)至進(jìn)樣(Inject)位置時(shí)，閥與液相流路接通，由泵輸送的流動(dòng)相沖洗定量環(huán)，推動(dòng)樣品進(jìn)入液相分析柱進(jìn)行分析。

雖然六通閥進(jìn)樣器具有結(jié)構(gòu)簡單、使用方便、壽命長、日常無需維修等特點(diǎn)，但正確的使用和維護(hù)將能增加使用壽命，保護(hù)周邊設(shè)備，同時(shí)增加分析準(zhǔn)確度。如使用得當(dāng)?shù)脑挘ㄩy進(jìn)樣器一般可連續(xù)進(jìn)樣3萬次而無需維修。

手動(dòng)六通閥使用及保護(hù)方法：

1、手柄處于Load和Inject之間時(shí)，由于暫時(shí)堵住了流路，流路中壓力驟增，再轉(zhuǎn)到進(jìn)樣位，過高的壓力在柱頭上引起損壞，所以應(yīng)盡快轉(zhuǎn)動(dòng)閥，不能停留在中途。在HPLC系統(tǒng)中使用的進(jìn)樣針針頭有別于氣相色譜，是平頭進(jìn)樣針。一方面，針頭外側(cè)緊貼進(jìn)樣器密封管內(nèi)側(cè)，密封性能好，不漏液，不引入空氣；另一方面，也防止了針頭刺壞密封組件及定子。

2、六通閥進(jìn)樣器的進(jìn)樣方式有部分裝液法和全裝液法兩種。使用部分裝液法進(jìn)樣時(shí)，進(jìn)樣量在z多為定量環(huán)體積的75％，如20gL的定量環(huán)最多進(jìn)樣15p,L的樣品，并且要求每次進(jìn)樣體積準(zhǔn)確、相同；使用全裝液法進(jìn)樣時(shí)，進(jìn)樣量z少為定量環(huán)體積的3至5倍，即20gL的定量環(huán)最少進(jìn)樣60至1001aL的樣品，這樣才能全置換樣品定量環(huán)內(nèi)殘留的溶液，達(dá)到所要求的精密度及重現(xiàn)性。推薦采用100ul的平頭進(jìn)樣針配合20ul滿環(huán)進(jìn)樣。

3、可根據(jù)進(jìn)樣體積的需要自已制作定量環(huán)，一般不要求精確計(jì)算定量環(huán)的體積，譬如，一根名義上10gL的定量環(huán)，實(shí)際是9gL還是1lgL并不重要，因?yàn)楸粶y樣品和校正樣品的進(jìn)樣體積保持一致，在計(jì)算結(jié)果時(shí)誤差都被抵消了。

4、進(jìn)樣樣品要求無微粒和能阻死針頭及進(jìn)樣閥的物質(zhì)，樣品溶液均要用0．45~tm的濾膜過濾。防止微粒阻塞進(jìn)樣閥和減少對(duì)進(jìn)樣閥的磨損。為防止緩沖鹽和其它殘留物質(zhì)留在進(jìn)樣系統(tǒng)中，每次結(jié)束后應(yīng)沖洗進(jìn)樣器，通常用不含鹽的稀釋劑、水或不含鹽的流動(dòng)相沖洗，在進(jìn)樣閥的Load和Inject位置反復(fù)沖洗，再用無纖維紙擦凈進(jìn)樣針針頭的外側(cè)。

避免氣相色譜分析水樣時(shí)對(duì)儀器造成影響，應(yīng)注意哪幾點(diǎn)？

Thu, 19 Dec 2024 10:42:55 +0800

做過水樣的朋友都知道，水對(duì)儀器不那么友好。“水樣一般指樣品溶劑含水，或純水作溶劑。”在氣相色譜分析使用當(dāng)中，會(huì)有哪些影響呢？

1、水的氣化膨脹系數(shù)很大，進(jìn)樣時(shí)容易導(dǎo)致襯管超載，直接影響峰面積重現(xiàn)性；這種問題還會(huì)污染襯管上方氣路，影響后面的實(shí)驗(yàn)

2、水的表面能很大，而大部分的毛細(xì)管柱固定相的表面能較低，導(dǎo)致水的潤濕性能很差，嚴(yán)重影響峰形

3、很多檢測器是怕水的，如 ECD、MSD 和 NPD，大量水蒸汽的進(jìn)入會(huì)導(dǎo)致這些檢測器的性能下降，水進(jìn)樣量較大時(shí)還容易使 FID 火焰熄滅

4、鹽類和很多不揮發(fā)性物質(zhì)易溶于水，隨水樣進(jìn)入而污染氣相系統(tǒng)

避免氣相色譜分析水樣時(shí)對(duì)儀器造成影響，應(yīng)注意哪幾點(diǎn)？

a.確保所用的檢測器是不怕水的

b.選擇不怕水的色譜柱，交聯(lián)鍵合技術(shù)的 WCOT 色譜柱一般不怕水，而非交聯(lián)鍵合的色譜柱不建議進(jìn)水樣；PLOT 型色譜柱中，一些固定相（如分子篩、氧化鋁色譜柱）由于極強(qiáng)的吸附性不宜進(jìn)水，而有機(jī)多孔聚合物類型的色譜柱（如 PLOT Q 或 U）有良好的耐水性，因此 PLOT 色譜柱能否進(jìn)水樣請(qǐng)具體參照廠家的建議

c.建議使用大體積的襯管 (≥900μl) 和小的進(jìn)樣量 (≤0.5ul) 來避免襯管超載

d.初始柱溫最好大于等于 100℃；適當(dāng)加長分析后對(duì)柱子的高溫烘烤時(shí)間，特別是在初始溫度不太高的時(shí)候；如果初始溫度低于 100℃，建議定期以 200℃ 烘烤柱子。

來源：安捷倫大講堂

安裝天然氣氣相色譜儀實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求

Tue, 17 Dec 2024 09:51:06 +0800

天然氣氣相色譜儀主要分析檢測天然氣組分含量以及熱值的實(shí)驗(yàn)室分析儀器。為保證分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，需注意實(shí)驗(yàn)室環(huán)境對(duì)氣相分析的影響。

安裝天然氣氣相色譜儀對(duì)實(shí)驗(yàn)分析室的要求，

（1）分析室周圍不得不有強(qiáng)磁場，易燃及強(qiáng)腐蝕氣體。

（2）室內(nèi)環(huán)境溫度應(yīng)在5~35度范圍內(nèi)，濕度小于等于85%（相對(duì)濕度），且室內(nèi)應(yīng)保持空氣流通。有條件的廠好安裝空調(diào)。

（3）基本具備好能承受整套儀器，便于操作的工作平臺(tái)。平臺(tái)不能緊靠墻，應(yīng)離墻0.5~1.0米，便于接線及檢修用。

（4）為防止電壓波動(dòng)造成檢測的干擾應(yīng)裝備單獨(dú)容量在10KVA左右的動(dòng)力線路電源。

發(fā)現(xiàn)氫氣發(fā)生器漏氣，不會(huì)試漏的儀寶們看這里

Mon, 09 Dec 2024 16:03:24 +0800

氫氣發(fā)生器是實(shí)驗(yàn)室氣相色譜分析常用氣源設(shè)備。在使用過程中，可能會(huì)遇到一些常見故障。本篇講的是發(fā)現(xiàn)氫氣發(fā)生器漏氣后，如何進(jìn)行試漏操作

當(dāng)觀察氫氣發(fā)生器面板上壓力表數(shù)值小于設(shè)定值(設(shè)定值一般為0.4MPa)或?yàn)榱闱逸敵隽髁繑?shù)值大于實(shí)際用氣流量值。

用肥皂水試下干燥管兩端接口是否有氣泡，有汽包說明干燥管漏氣，此時(shí)擰下干燥管重新裝配或更換密封圈或更換干燥管。如若干燥管不漏氣則用封堵把氫氣輸出口堵上讓儀器自檢，自檢結(jié)果儀器漏氣則打開機(jī)殼檢查儀器內(nèi)部氣路各個(gè)接口是否有漏氣點(diǎn)，檢查不出來建議聯(lián)系氫氣發(fā)生器廠商技術(shù)部以獲得技術(shù)支持。

氣相色譜電子捕獲檢測器（ECD）使用注意事項(xiàng)

Mon, 09 Dec 2024 15:53:29 +0800

ECD電子捕獲檢測器是高選擇性、高靈敏度檢測器，對(duì)電負(fù)性物質(zhì)特別敏感，主要用于氣相色譜分析檢測微量或痕量的鹵素化合物、硝基化合物、多環(huán)芳烴、共軛羥基化合物、甾族化合物等電負(fù)性物質(zhì)。

ECD 使用中重要的是保持系統(tǒng)的潔凈，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、及時(shí)排除污染。為保持ECD池體清潔，山東鑫之恒氣相色譜儀廠家分享ECD使用注意事項(xiàng)：

● 載氣和尾吹氣必須使用高純度氣體，在氣路中接入分子篩過濾器和氧肼/脫氧管并定期更換。

● 測試前將進(jìn)樣口和色譜柱充分老化，避免雜質(zhì)在測試過程中進(jìn)入ECD池體。

● 使用低流失的色譜柱，避免色譜柱內(nèi)的固定液在高溫下流出；同時(shí)檢測器溫度比柱溫箱溫度高于20°C。

● 定期高溫老化ECD（350°C）。

● 長期不使用ECD并將色譜柱拆下時(shí)，應(yīng)將檢測器接口堵上（使用帶鐵芯的石墨壓環(huán)或其它實(shí)心壓環(huán)）。帶Bypass的機(jī)型應(yīng)將載氣氣閥持續(xù)打開，保證ECD保護(hù)氣的供給；不帶Bypass的機(jī)型可將儀器后部ECD Vent口所接的排氣管堵上，避免空氣進(jìn)入池體內(nèi)部。

● 由于ECD的特殊性，其污染不可逆。在測定樣品時(shí)，選擇溶劑要特別注意，避免使用電負(fù)性強(qiáng)的物質(zhì)做為溶劑，如：二硫化碳，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯等鹵代烴類，對(duì)ECD的影響比較大，造成壽命降低。

● ECD的響應(yīng)值與色譜柱伸入池體的長度相關(guān)，每次安裝色譜柱前，使用檢測器標(biāo)配的量具確認(rèn)好色譜柱伸入池體長度。

新樣品如何建立氣相色譜分析方法

Tue, 19 Nov 2024 16:49:01 +0800

在實(shí)際工作中，當(dāng)我們拿到一個(gè)樣品，我們?cè)撛鯓尤绾味ㄐ院投浚⒁惶淄暾?lt;a href="http://www.baxcu.com.cn" target="_blank" title="色譜分析">氣相色譜分析方法是關(guān)鍵，下面介紹一些常規(guī)的步驟：

　　1、樣品的來源和預(yù)處理方法

　　氣相色譜儀能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應(yīng)當(dāng)溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校疫€要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機(jī)鹽），可能會(huì)損壞色譜柱的組分。這樣，我們?cè)诮拥揭粋€(gè)未知樣品時(shí)，就必須了解的來源，從而估計(jì)樣品可能含有的組分，以及樣品的沸點(diǎn)范圍。如能確認(rèn)樣品可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分，或樣品濃度太低，就必須進(jìn)行必要的預(yù)處理，包括采用一些預(yù)分離手段，如各種萃取技術(shù)、濃縮和稀釋方法、提純方法等。

　　2、確定色譜儀配置

　　所謂儀器配置就是用于分析樣品的方法采用什么進(jìn)樣裝置、什么載氣、什么色譜柱以及什么檢測器。

　　3、確定初始操作條件

　　當(dāng)樣品準(zhǔn)備好，且儀器配置確定之后，就可開始進(jìn)行嘗試性分離。這時(shí)要確定初始分離條件，主要包括進(jìn)樣量、進(jìn)樣口溫度、檢測器溫度、色譜柱溫度和載氣流速。進(jìn)樣量要根據(jù)樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度來確定。樣品濃度不超過mg/mL時(shí)填充柱的進(jìn)樣量通常為1-5uL，而對(duì)于毛細(xì)管柱，若分流比為50：1時(shí)，進(jìn)樣量一般不超過2uL。進(jìn)樣口溫度主要由樣品的沸點(diǎn)范圍決定,還要考慮色譜柱的使用溫度。原則上講，進(jìn)樣口溫度高一些有利，一般要接近樣品中沸點(diǎn)的組分的沸點(diǎn)，但要低于易分解溫度。

　　4、分離條件優(yōu)化

　　分離條件優(yōu)化目的就是要在短的分析時(shí)間內(nèi)達(dá)到符合要求的分離結(jié)果。在改變柱溫和載氣流速也達(dá)不到基線分離的目的時(shí)，就應(yīng)更換更長的色譜柱，甚至更換不同固定相的色譜柱，因?yàn)樵贕C中，色譜柱是分離成敗的關(guān)鍵。

　　5、定性鑒定

　　所謂定性鑒定就是確定色譜峰的歸屬。對(duì)于簡單的樣品，可通過標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照來定性。就是在相同的色譜條件下，分別注射標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際樣品，根據(jù)保留值即可確定色譜圖上哪個(gè)峰是要分析的組分。定性時(shí)必須注意，在同一色譜柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，對(duì)未知樣品的定性僅僅用一個(gè)保留數(shù)據(jù)是不夠的，雙柱或多柱保留指數(shù)定性是GC中較為可靠的方法，因?yàn)椴煌幕衔镌诓煌纳V柱上具有相同保留值的幾率要小得多。

　　6、定量分析

　　要確定用什么定量方法來測定待測組分的含量。常用的色譜定量方法不外乎峰面積（峰高）百分比法、歸一化法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法（又叫疊加法）。峰面積（峰高）百分比法簡單，但不準(zhǔn)確。只有樣品由同系物組成、或者只是為了粗略地定量時(shí)該法才是可選擇的。相比而言，內(nèi)標(biāo)法的定量精度，因?yàn)樗怯孟鄬?duì)于標(biāo)準(zhǔn)物（叫內(nèi)標(biāo)物）的響應(yīng)值來定量的，而內(nèi)標(biāo)物要分別加到標(biāo)準(zhǔn)樣品和未知樣品中，這樣就可抵消由于操作條件（包括進(jìn)樣量）的波動(dòng)帶來的誤差。至于標(biāo)準(zhǔn)加入法，是在未知樣品中定量加入待測物的標(biāo)準(zhǔn)品，然后根據(jù)峰面積（或峰高）的增加量來進(jìn)行定量計(jì)算。其樣品制備過程與內(nèi)標(biāo)法類似但計(jì)算原理則完全是來自外標(biāo)法。標(biāo)準(zhǔn)加入法定量精度應(yīng)該介于內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法之間。

　　7、方法的驗(yàn)證

　　所謂的方法驗(yàn)證，就是要證明所開發(fā)方法的實(shí)用性和可靠性。實(shí)用性一般指所用儀器配置是否全部可作為商品購得，樣品處理方法是否簡單易操作，分析時(shí)間是否合理，分析成本是否可被同行接受等。可靠性則包括定量的線性范圍、檢測限、方法回收率、重復(fù)性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度等。

針對(duì)樣品非特殊性，可操作國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或文獻(xiàn)資料，以及行業(yè)分析方法來建立氣相色譜分析方法

天然氣氣相色譜儀基本操作

Tue, 19 Nov 2024 16:41:21 +0800

天然氣氣相色譜儀是一種高效的分析儀器，可用于分離和檢測天然氣中的各種組分?以及熱值。天然氣氣相色譜儀在天然氣行業(yè)中發(fā)揮著重要作用，為天然氣的質(zhì)量控制、利用效率提升以及環(huán)境保護(hù)與安全監(jiān)控提供了有力支持?。以下是山東鑫之恒天然氣氣相色譜儀基本操作。

天然氣氣相色譜儀的操作主要包括儀器準(zhǔn)備、參數(shù)設(shè)置、樣品準(zhǔn)備與進(jìn)樣、儀器運(yùn)行與數(shù)據(jù)采集以及數(shù)據(jù)分析與報(bào)告等步驟?。

?色譜儀準(zhǔn)備?：檢查氣源和載氣系統(tǒng)，確保載氣充足且壓力穩(wěn)定；檢查儀器狀態(tài)，啟動(dòng)氣相色譜儀并檢查各部件是否正常工作；進(jìn)行儀器校準(zhǔn)，確保分析準(zhǔn)確。
?溫度壓力等參數(shù)設(shè)置?：根據(jù)分析需求，設(shè)置進(jìn)樣口、色譜柱和檢測器的溫度，以及載氣流速和檢測器參數(shù)。
樣品準(zhǔn)備與進(jìn)樣?：對(duì)天然氣樣品進(jìn)行預(yù)處理，去除雜質(zhì)；選擇合適的進(jìn)樣方式，將樣品注入氣相色譜儀。
儀器運(yùn)行與數(shù)據(jù)采集?：啟動(dòng)運(yùn)行程序，儀器自動(dòng)采集色譜圖數(shù)據(jù)。
?數(shù)據(jù)分析與報(bào)告?：使用色譜數(shù)據(jù)處理軟件對(duì)色譜圖進(jìn)行處理，進(jìn)行定性和定量分析，并生成分析報(bào)告。